Matière première de la résine phénolique BPS au-dessus de 99,5

Le bisphénol S est un composé organique aromatique, avec la formule chimique (hoc ₆ h ₄) ₄ So ₄ , qui est similaire à la structure du bisphénol A et appartient à la série de bisphénol, mais le groupe sub propyle est remplacé par le groupe sulfonyle, c'est-à-dire le sulfone formé par le groupe sulfonyle et le groupe fonctionnel du phénol. BPS est couramment utilisé dans l'adhésif en résine époxy à séchage rapide. Le bisphénol du durcissement est un composé organique aromatique, avec la formule chimique (hoc ₆ h ₄) ₄ So ₄ , qui est similaire à la structure du bisphénol A et appartient à la série bisphénol. Cependant, le groupe isopropyle est remplacé par le groupe sulfonyle, c'est-à-dire le sulfone formé par le groupe sulfonyle et le groupe fonctionnel du phénol. Le BPS est couramment utilisé pour le durcissement de l'adhésif en résine époxy à séchage rapide.

Les matériaux polymères des bisphénols S, surfactant pour une utilisation quotidienne, les bisphénols intermédiaires organiques, les analogues de bisphénol tels que le bisphénol (BPS) sont venus remplacer le bisphénol A dans les emballages alimentaires et les contenants alimentaires, puisque le bisphénol A (BPA) a été démontré comme liée dans nourriture et eau, provoquant de nombreux effets négatifs sur la santé. Malheureusement, peu ou pas de recherches a été effectuée pour déterminer la sécurité de ces produits sans BPA avant d'être commercialisés au public en tant qu'alternative plus saine. Les dernières études ont montré que certaines de ces analogues de bisphénol peuvent être encore plus nocifs que le BPA d'origine dans certaines situations. Cet article a utilisé une enquête sur la littérature pour étudier les BP analogiques du bisphénol et la comparer aux analogues du BPA et à d'autres en ce qui concerne l'obésité, les troubles métaboliques, le cancer et les défauts de reproduction; entre autres. Il a été constaté que le BPS fonctionne via différentes voies de la BPA tout en provoquant des effets obégéniques équivalents, tels que l'activation des préadipocytes, et que le BPS était corrélé avec les troubles métaboliques, tels que le diabète gestationnel, que le BPA n'était pas corrélé avec. Il a également été démontré que BPS était plus toxique pour le système reproducteur que le BPA et il s'est avéré favoriser hormonalement certains cancers du sein au même rythme que le BPA. Par conséquent, un argument fort peut être avancé pour réguler les BP exactement de la même manière que le BPA.