Réactifs
Réactif de fixation de teinture
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Réactif de bronzage en cuir
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Additif de solution de placage
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Tensioactif pour une utilisation quotidienne
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La relation entre le métabolisme et les effets cytotoxiques du bisphénol A (BPA, le propane 2,2-bis (4-hydroxyphényl)) a été étudiée dans des hépatocytes de rat fraîchement isolés et des mitochondries hépatiques isolées. L'incubation des hépatocytes avec BPA (0,25-0 mm) a suscité une mort cellulaire dépendante de la concentration et du temps, accompagnée de pertes d'ATP intracellulaires et de piscines totaux de nucléotides adénine. BPA à un niveau de faible toxicité (0,25 mm) dans les suspensions de l'hépatocyte a été rapidement converti en son conjugué majeur, BPA-glucuronide et d'autres produits mineurs sans perte marquée de viabilité cellulaire, bien que à un niveau toxique (0,5 mm), plus de 65% du composé présenté dans une forme inaltérée 2 h après l'incubation. Ajout de salicylamide (2 mm), non toxique des hépatocytes pendant la période d'incubation, une cytotoxicité induite par la BPA renforcée et réduit la perte de BPA et la formation de BPA-glucuronide. L'ajout de BPA à isolé hépatique.
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